Ihre Aufgaben umfassen:
•    Unterstützung der Projektmanager bei der Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien gemäß GCP und internen SOPs und SOPs der Sponsoren
•    Mitarbeit bei der Erstellung von Unterlagen für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden
•    Erstellung, Pflege und Archivierung des Trial Master Files (eventuell Trial Site Files), Verwaltung von Studiendokumenten
•    Erstellung und Pflege von studienrelevanten Tracking Tools, z.B. essentielle Dokumente, Studienzentrum- und Vendor- Aktivitäten, Monitoring Visit Reports
•    Korrespondenz mit Sponsoren im In- und Ausland
•    Allgemeine Assistenzaufgaben, z.B. Organisation von Besprechungen und Dienstreisen, Erstellung von Reisekostenabrechnungen und Präsentationen, Protokollführung
 
Ihre Qualifikation beinhaltet:
•    Abgeschlossene medizinische Ausbildung, z.B. als Medizinischer Dokumentar
•    Mindestens 2 Jahre Erfahrung als CTA
•    GCP- Kenntnisse
•    Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•    Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, Power Point)
•    Kommunikations- und Teamfähigkeit, Organisationsgeschick

Wir bieten:
•    einen attraktiven Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen
•    ein verantwortungsvolles, abwechslungsreiches und eigenständiges Tätigkeitsgebiet in einem offenen, freundlichen und erfolgsorientieren Team.
•    Intensive Unterstützung bei der Einarbeitung und regelmäßige Weiterbildungen

Wenn Sie sich angesprochen fühlen und gemeinsam mit uns eine neue Herausforderung annehmen möchten, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Kontakt:
Inamed GmbH
Personalabteilung
Robert-Koch-Allee 29
82131 Gauting
E-mail: bewerbung@inamed-cro.com
Tel: 0 89 / 89 35 69-37